Laboratorio Aclimu
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Información para el profesional

NIPT - TEST PRENATAL NO INVASIVO AMPLIADO

Código: 999945A

Tipo de muestra
Tubo con Cell-Free DNA Collection
Tiempo de informe
18 días
Preparación previa
Sin preparación
Ver detalle

Este estudio no requiere preparación previa. Puede concurrir al laboratorio en el horario de extracciones, de acuerdo al turno otorgado.

Conservación y envío
Refrigerada (2-8°C)
Ver detalle

Refrigerada (2-8°C)

Determinaciónes

Se detalla código, descripción, unidad de reporte, método e intervalo de referencia.

  • Cód.NIPT.EDAD

    EDAD GESTACIONAL

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.FRAC

    FRACCIÓN ADN FETAL

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.9999756A

    Sexo fetal

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.21

    Trisomía 21

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.21P

    Trisomía 21 PRIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.21PO

    Trisomía 21 POSTERIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.18

    Trisomía 18

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.18P

    Trisomía 18 PRIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.18PO

    Trisomía 18 POSTERIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.13

    Trisomía 13

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.13P

    Trisomía 13 PRIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.13PO

    Trisomía 13 POSTERIORI

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.AnS

    Aneuploidías par sexual

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.AnC

    Aneuploidías cromosomas 7,9,14,15,16,22

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.Otro

    Otras aneuploidías

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.CNV

    CNVs (****)

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

  • Cód.NIPT.INTER

    Interpretación

    Unidad:—

    Método:

    Amplificación por PCR, seguida de secuenciación Sanger (capilar)

Integraciones (LIS / HIS)

  • Para el envío del pedido — el código de prestación se encuentra al lado del nombre del estudio (999945A).
  • Para la recepción del resultado — se exporta el o los códigos de determinación de la tabla anterior, uno por cada ensayo informado.

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