NIPT básico — test prenatal no invasivo
Trisomías 21, 18, 13 y cromosomas sexuales desde la semana 10.
- Particular
- $ 617.000
- Resultado
- 8 a 10 días hábiles
- Orden médica
- No requerida
Laboratorio acreditado por ITAES · Recoleta, CABA
¿Qué mide este estudio?
Cómo funciona y qué información te entrega
El NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) analiza el ADN libre fetal que circula en la sangre de la madre. A partir de una simple extracción se determina con alta precisión el riesgo de las principales aneuploidías cromosómicas:
Trisomía 21 (síndrome de Down) · Trisomía 18 (síndrome de Edwards) · Trisomía 13 (síndrome de Patau) · Alteraciones de los cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, entre otros) · Sexo fetal.
Es no invasivo: no atraviesa la placenta ni implica riesgo para el embarazo. Sensibilidad superior al 99% para trisomía 21; sensibilidad y VPP menores para aneuploidías de cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter) — por eso un resultado positivo siempre requiere confirmación diagnóstica. Realizable desde la semana 10 de gestación.
Cuál me conviene
NIPT básico vs ampliado — qué cubre cada uno
Las dos versiones son no invasivas y se hacen con una simple extracción de sangre materna desde la semana 10. La diferencia: el ampliado suma microdeleciones (síndromes cromosómicos menos frecuentes pero relevantes).
| Característica | Básico | Ampliadorecomendado |
|---|---|---|
| Trisomía 21 (síndrome de Down) | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (síndrome de Patau) | ✓ | ✓ |
| Aneuploidías de cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter…) | ✓ | ✓ |
| Sexo fetal | ✓ | ✓ |
| Embarazo único o gemelar | ✓ | ✓ |
| Síndrome DiGeorge (microdeleción 22q11.2) | — | ✓ |
| Síndrome Cri-du-chat (5p-) | — | ✓ |
| Síndrome Prader-Willi / Angelman (15q) | — | ✓ |
| Síndrome 1p36 | — | ✓ |
| Semana desde la cual se realiza | 10 | 10 |
| Tipo de muestra | Sangre materna | Sangre materna |
| Tiempo de entrega | 8-10 días | 8-10 días |
Si tu obstetra no especificó cuál, el ampliado es la opción más completa por un costo marginal mayor. Las microdeleciones son menos frecuentes pero algunas tienen impacto clínico significativo (ej. DiGeorge: ~1/3.000-6.000 nacimientos).
Cuándo se indica
- Embarazo único o gemelar, a partir de la semana 10.
- Resultado de screening del primer trimestre (PAPP-A + β-hCG libre) con riesgo aumentado.
- Edad materna avanzada.
- Antecedente personal o familiar de alteración cromosómica.
- Embarazo logrado por técnicas de reproducción asistida.
Preparación
No requiere ayuno. Se realiza con una simple extracción de sangre materna.
Resultados
Tiempo: 8 a 10 días hábiles.
Entrega: Portal de resultados online (misresultados.laboratorioaclimu.com.ar).
Lo que más nos preguntan sobre este estudio
¿Desde qué semana se puede hacer?
Desde la semana 10 cumplida. Antes no hay suficiente ADN fetal libre circulando en la sangre materna.
¿Reemplaza a la amniocentesis o vellosidades coriónicas?
No la reemplaza, pero suele evitarla. Si el NIPT da bajo riesgo (la gran mayoría de los casos), no se requieren estudios invasivos. Si da alto riesgo, se confirma con un estudio invasivo.
¿Cuál es la diferencia con el NIPT ampliado?
El ampliado suma la detección de microdeleciones (síndromes como DiGeorge, Prader-Willi, Cri-du-chat, entre otros) y cromosomas adicionales. Si te interesan esas alteraciones específicas, pedí la versión ampliada.
¿Es seguro para el embarazo?
Sí. Es no invasivo — una extracción de sangre del brazo de la mamá. No implica riesgo ni para ella ni para el bebé.
Reservá tu turno en minutos
Sin orden médica. Confirmación instantánea. Atención en Recoleta, CABA.