Nos complace presentarles nuestros servicios de Test Prenatal No Invasivo (NIPT) y Test de Sexo Fetal, especialmente diseñados para futuras madres y padres que buscan información precisa y segura sobre la salud genética de su bebé. Sabemos que este es un momento crucial en sus vidas, por lo que estamos aquí para ofrecerles tranquilidad y confianza con nuestras pruebas avanzadas, no invasivas y confiables. Nuestro objetivo es acompañarlos en este camino con la mayor seguridad y precisión, brindándoles el apoyo necesario para tomar decisiones informadas sobre el bienestar de su bebé.

.

septiembre 2024
lun
mar
mié
jue
vie
sáb
dom
26
27
28
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6

¿QUÉ ES EL TEST PRENATAL NO INVASIVO (NIPT)?

El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es una técnica avanzada para detectar alteraciones genéticas en el feto de manera segura y sin riesgos para la madre ni el bebé. Este test analiza el ADN fetal presente en la sangre materna para identificar posibles anomalías cromosómicas y condiciones genéticas.

Test prenatal

Aranceles: consulta los aranceles actualizados directamente desde el calendario al seleccionar el servicio que necesitas.

NIPT BÁSICO

El NIPT Básico es una prueba no invasiva que detecta las siguientes condiciones genéticas:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

  • Aneuploidías en cromosomas sexuales: Monosomía X (Síndrome de Turner), Trisomía X (Síndrome de Triple X), XXY (Síndrome de Klinefelter), XYY (Síndrome de Jacobs)

NIPT AMPLIADO

El NIPT Ampliado ofrece una evaluación más exhaustiva y avanzada, detectando no solo las condiciones incluidas en el NIPT Básico, sino también:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

  • Aneuploidías en cromosomas sexuales: Monosomía X (Síndrome de Turner), Trisomía X (Síndrome de Triple X), XXY (Síndrome de Klinefelter), XYY (Síndrome de Jacobs)

  • Aneuploidías en cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22, relacionadas con retraso de crecimiento intrauterino (RCIU), pérdida de embarazo y trastornos de imprinting.

  • Microdeleciones y microduplicaciones patogénicas: Incluyendo condiciones como Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Prader Willi/Angelman, y otras.

sexado fetal

¿QUÉ ES EL TEST DE SEXO FETAL?

El Test de Sexo Fetal es un método no invasivo que permite determinar el sexo del bebé con más del 99% de certeza a partir de la 8va semana de embarazo.

Con una simple muestra de sangre materna. No requiere orden médica ni turno. Tampoco es necesario ayuno.

¿CÓMO SE REALIZA EL NIPT Y EL TEST DE SEXO FETAL?

  • Pruebas no invasivas, seguras y precisas: Sin riesgos para la madre ni el bebé, con una precisión superior al 99%.

  • Turno: Obtención de turno fácil a través de nuestra web.

  • Detección temprana de anomalías genéticas: Información valiosa sobre la salud del bebé desde etapas tempranas.

  • Determinación del sexo fetal: Conoce el género de tu bebé de forma anticipada.

  • Resultados rápidos y confiables: Gracias a nuestra tecnología de punta, obtendrás tus resultados en poco tiempo.

  • Laboratorios acreditados y equipados: Ofrecemos instalaciones modernas para garantizar la calidad de los análisis.

  • Atención personalizada: Nuestro equipo profesional está disponible para brindarte asesoramiento y apoyo.

  • Aranceles: consulta los aranceles actualizados directamente desde el calendario al seleccionar el servicio que necesitas. Aquí.

BENEFICIOS DE NUESTROS SERVICIOS:

  • Seguridad: Técnicas no invasivas, sin riesgos para la madre ni el bebé.

  • Alta precisión: Más del 99% de certeza en los resultados.

  • Rapidez: Resultados disponibles en tan solo 10 días hábiles.

  • Comodidad: Solicitá muy fácil tu turno aquí.